安徽农业科学

2015, v.43;No.491(22) 8-10+30

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

糖化酵母糖化酶基因在酿酒酵母中的克隆与表达
Cloning and Expressing Glucoamylase Gene of Saccharomyces diastaticus in Saccharomyces cerevisiae

郭彦言;王红蕾;左小明;

摘要(Abstract):

[目的]使酿酒酵母高效表达糖化酵母糖化酶基因。[方法]利用PCR技术从糖化酵母中扩增出大小为2 700 bp左右的带有启动子的糖化酶基因STA1。通过限制性内切酶Bsp DI与Acc65I双酶切,将目的基因STA1连接到穿梭质粒pRS416中构建重组质粒pRS416-sta1,转化酿酒酵母通过筛选。[结果]糖化酶活性最高为120 U/ml,酶的最适温度为60℃,最适p H为5.0,在酶催化反应2 h后,酶剩余活力能达到约90%。[结论]通过基因工程手段得到高效表达糖化酶基因的酿酒酵母工程菌株。

关键词(KeyWords): 酿酒酵母;糖化酶;糖化酵母;基因表达

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 郭彦言;王红蕾;左小明;

Email:

DOI: 10.13989/j.cnki.0517-6611.2015.22.004

参考文献(References):

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享