安徽农业科学

2008, (24) 10359-10361+10401

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高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆
Cloning of the Promoter Regions of Golgi Membrane Glycoprotein GP73

谢红彬;宫钰;彭涛;

摘要(Abstract):

[目的]寻找并克隆有活性的高尔基体膜蛋白GP73的启动子。[方法]对GP73基因转录起始位点上游1 000 bp至下游400 bp序列进行软件分析预测,以肝癌细胞系Huh7基因组DNA为模板,扩增目标片段,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的重组质粒,转染细胞后在荧光显微镜下观察EGFP的表达,并采用流式细胞仪定量检测转染细胞的荧光强度。[结果]发现GP73转录起始位点上游980到下游330 bp长1 310 bp的序列具有启动子功能。该区域可能具有两个核心启动子序列和多个保守序列,包括TATA box和NF-κB、AP1、GC-SP1等DNA结合序列。[结论]该研究为探讨GP73的转录机制提供了参考。

关键词(KeyWords): GP73蛋白;启动子;序列分析

Abstract:

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 谢红彬;宫钰;彭涛;

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参考文献(References):

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