王万能;

• 1:重庆理工大学化学与生物工程学院

摘要(Abstract)：

[目的]研究福寿螺纤维素酶基因的原核表达。[方法]福寿螺(Ampullaria gigas)的纤维素酶基因Ce1Ag编码含395个氨基酸的多功能纤维素酶。利用RT-PCR方法技术,从福寿螺中克隆纤维素酶基因CelAg,并构建于表达载体pET-30a(+)上,再转化至大肠杆菌BL21(DE3),获得重组菌E.coliBDCelAg,进行发酵并分析纤维素酶的活性。[结果]可表达出有活性的纤维素酶,酶活可达8.31 U/ml。[结论]为纤维素酶基因今后的大规模生产研究奠定基础,并对纤维素的生物转化与利用的进一步研究和解决当前世界能源危机、粮食短缺和环境污染等问题具有重要的意义。

关键词(KeyWords)： 福寿螺;纤维素酶;大肠杆菌;基因工程

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Keywords:

基金项目(Foundation): 重庆市科委自然科学基金(编号:8663)

作者(Author): 王万能;

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