安徽农业科学

2012, v.40;No.387(26) 12754-12760

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牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析
Molecular Cloning and Expression of Toll-like Receptors 1 cDNA in Japanese Flounder,Paralichthys olivaceus

吴恋;孙金生;耿绪云;潘宝平;魏俊利;王雪惠;高虹;

摘要(Abstract):

[目的]克隆牙鲆TLR1(Toll like receptors)全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2 947 bp,开放阅读框(ORF)2 418 bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域(LRR)和一个TIR结构域(Toll/interleukin(IL)-1 receptor)。该蛋白的分子量为91.15 kDa,等电点为6.49。氨基酸序列同源性分析显示,牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLR1基因序列全长同源性达到69%~35%,TIR序列的同源性达到84%~62%。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT-PCR检测,结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。

关键词(KeyWords): 牙鲆;Toll样受体1(TLR1);qRT-PCR

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 天津市自然科学基金(10JCYBJC09100)资助;; 天津师范大学博士基金(52XB1004)资助;; 天津师范大学市级重点实验室开放研究基金资助

作者(Author): 吴恋;孙金生;耿绪云;潘宝平;魏俊利;王雪惠;高虹;

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参考文献(References):

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