安徽农业科学

2008, (21) 8949-8951

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

K88菌毛基因的克隆及ST表位序列在菌毛基因上的融合
Cloning of K88 Pili Gene and Fusion of ST Epitope Coding Sequence in Pili Gene

胡建军;陈创夫;祝建波;

摘要(Abstract):

[目的]为了建立用于细胞表面展示的载体系统。[方法]利用PCR技术,以大肠杆菌质粒为模板扩增K88菌毛操纵子的结构基因faeC~faeH,并克隆到pBR322质粒载体中。合成一段替换序列,在菌毛抗原基因的超变区引入酶切位点ApaI和NcoI,合成耐热肠度素STII表位编码序列,并引入菌毛抗原基因的超变区。[结果]经PCR鉴定和限制性内切酶酶切证明,重组质粒pBR-fae插入片断大小为6.6kb,与预期相符。核苷酸序列分析证明,所得faeC~faeH序列正确。PCR筛选和测序验证证明,构建了K88菌毛-耐热肠度素STII的融合基因。[结论]试验成功获得了重组质粒pBR-fae-ST。

关键词(KeyWords): 肠毒素大肠杆菌;k88菌毛;ST表位表位

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 胡建军;陈创夫;祝建波;

Email:

DOI:

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享