安徽农业科学

2020, v.48;No.641(04) 88-91+95

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短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的初步代谢组学研究
Preliminary Metabolomics Research on Anti-tumor Effect of Short Peptide-HFDT1 on MFC Tumor-Bearing Mice

王雪雪;常旭;欧红利;江伦;陶柱萍;厉颖;张成桂;刘卫红;高鹏飞;白丽;

摘要(Abstract):

[目的]比较分析短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的肝脏代谢组学机制。[方法]将12只BALB/c小鼠于接种肿瘤细胞次日(0.2 mL/只),随机分为模型组与HFDT1组,每组6只,模型组给予生理盐水灌胃,20 mL/kg,1次/d;HFDT1组给予人工合成短肽HFDT1(7.8 mg/kg,10 mL/kg)腹腔注射,1次/d,连续10 d给予药物处理,于末次给药24 h后,收集小鼠肝脏组织。采用~1 H NMR代谢组学技术分析小鼠肝脏代谢谱图差异,运用PCA、PLS-DA和OPLS-DA分析方法筛选有显著性差异代谢物,探索短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的代谢通路。[结果]与模型组相比,短肽HFDT1给药组最终确定了涉及5个代谢通路变化的7种具有显著性差异的代谢物:丙酮酸水平显著下调,磷脂酰胆碱-NCH_2、GPC、肝糖、酪氨酸、烟酰胺及肌苷水平显著上调。[结论]短肽HFDT1的抗肿瘤作用机制与抑制糖酵解,调节酪氨酸代谢、核苷酸代谢、烟酰胺代谢及胆碱磷酸化紊乱密切相关。

关键词(KeyWords): 短肽HFDT1;MFC;~1H NMR;代谢组学;抗肿瘤

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金项目(81260676,81360319,81960712,31760158);; 云南省地方本科高校(部分)基础研究联合专项(2018FH001-097);; 云南省教育厅科学研究基金重点项目(2013Z154);; 云南省2011协同创新中心(大理大学)2018年开放课题(CIC1805);; 云南省科技厅重点项目(2014FA007)

作者(Author): 王雪雪;常旭;欧红利;江伦;陶柱萍;厉颖;张成桂;刘卫红;高鹏飞;白丽;

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DOI:

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