外源蛋白定位马铃薯淀粉粒表达载体的构建Construction of Expression Vector of Foreign Protein Locating Potato Starch Grain
李珺;马力通;姚新灵;
摘要(Abstract)：
[目的]研究外源蛋白定位马铃薯淀粉粒表达载体的构建,为解决从植物中分离外源蛋白成本高及表达量低的产业化核心问题提供参考。[方法]利用RT-PCR、巢式PCR等分子生物学技术,构建使外源蛋白定位表达于马铃薯淀粉粒的植物表达载体。[结果]克隆获得GBSSI定位表达于马铃薯淀粉粒的编码序列(GC20);通过连接、转化和酶切鉴定筛选出马铃薯块茎专一性启动子GBSSI启动子驱动GC20的植物表达载体。[结论]该研究结果为进一步在马铃薯淀粉粒上筛选外源蛋白奠定了基础。
关键词(KeyWords)： 外源蛋白;植物生物反应器;GBSSI;GC20;淀粉粒
基金项目(Foundation): 国家自然科学基金项目(30160010)
作者(Author): 李珺;马力通;姚新灵;
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DOI: 10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.31.092
参考文献(References)：
- [1]张明州,应华冠.转基因植物生物反应器的研究进展[J].中国计量学院学报,2005,16(3):242-246.
- [2]VISSER R GF,SOMHORSTI,KUIPERS G J,et al.Inhibition of expres-sion of the gene for granule-bound starch synthase in potato by antisenseconstructs.Mol Gen Genet.1991,255:289-296.
- [3]EDWARDS A,MARSHALL J,SIDEBOTTOMC,et al.Biochemical andmolecular characterisation of a novel starch synthase from potato tubers[J].Plant J,1995,8:283-294.
- [4]宋东光,黄大庆,王光清,等.不同长度马铃薯GBSS基因启动子的块茎专一性表达的初报[J].复旦学报,1998,37:559-562.
- [5]戴卫列,邓炜,崔伟英,等.马铃薯GBSS基因的克隆与DNA顺序分析.植物学报,1996(10):777-784.
- [6]季勤.利用GBSSI和SBD作为“锚”将荧光素酶定位到淀粉粒中效果的比较[J].自然科学进展,2006,16(6):679-683.