安徽农业科学

2009, v.37;No.263(10) 4416-4419

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C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建
Cloning and Construction of Eukaryotic Expression Vector of VP1 Gene from Foot-and-mouth Disease Virus of Type C

杨生海;殷宏;张杰;刘永生;张继乐;曾巧英;陈豪泰;马丽娜;马艳平;丁耀忠;

摘要(Abstract):

应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。

关键词(KeyWords): C型口蹄疫病毒;VPI基因;真核表达载体

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 甘肃省科技重大专项项目(0801NKDA034);; 兰州市科技计划项目(2008-1-167)

作者(Author): 杨生海;殷宏;张杰;刘永生;张继乐;曾巧英;陈豪泰;马丽娜;马艳平;丁耀忠;

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