安徽农业科学

2011, v.39;No.361(36) 22368-22373

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松材线虫和拟松材线虫14-3-3蛋白基因全长cDNA克隆与分析
Full-length cDNA Cloning and Sequences Analysis of 14-3-3 Genes Generated from Bursaphelenchus xylophilus and B. mucronatus

黄麟;许剑涛;付涵予;吴小芹;叶建仁;

摘要(Abstract):

[目的]对松材线虫和拟松材线虫的14-3-3蛋白基因进行全长cDNA克隆,并进行序列分析。[方法]根据GenBank数据库中14-3-3蛋白EST序列BXC56(登录号为FG589472)、BMC120(登录号为FG589351),采用RACE技术获取松材线虫和拟松材线虫14-3-3蛋白的全长cDNA克隆Bx14-3-3a和Bm14-3-3a,并对克隆片段序列进行分析。[结果]Bx14-3-3a全长1 039 bp,包含一个756 bp的开放阅读框,编码蛋白含有251个氨基酸残基,包含2个14-3-3蛋白标签,编码蛋白分子量为61.43 kD,等电点为4.88。Bx14-3-3a基因组结构中包含4个外显子和3个内含子序列。Bm14-3-3a全长992 bp,有与Bx14-3-3a编码完全相同的氨基酸序列。序列比对结果表明,14-3-3在真核生物间高度保守,Bx14-3-3A和Bm14-3-3A蛋白在系统进化上与线形动物门(Nematomorpha)的物种近缘关系较近,与植物线虫南方根结线虫(Meloidogyne incognita)系统发育关系上最为亲近。[结论]Bx14-3-3a和Bm14-3-3a的成功克隆,为进一步研究其功能及其调控因子对形态、致病力、繁殖力和环境适应性等方面的分子调控机制奠定了重要基础。

关键词(KeyWords): 松材线虫;拟松材线虫;14-3-3蛋白;基因结构;生物信息学分析

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然基金项目(31000303);; 江苏省高校自然科学研究项目(11KJA220002);; 江苏省自然科学基金项目(BK2010566);; 林业公益性行业专项项目(200704026);; 国家重点基础研究发展计划(2009CB119205)

作者(Author): 黄麟;许剑涛;付涵予;吴小芹;叶建仁;

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参考文献(References):

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