安徽农业科学

2009, v.37;No.v.37(23) 10922-10923+10946

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

吉林株犬新孢子虫SAG1基因片段的克隆及蛋白抗原性预测
Cloning of SAG1 Gene Fragment in Jilin Strain of Neospora caninum and Prediction of Its Protein Antigenicity

栾杨;张守发;薛书江;贾立军;其木格;

摘要(Abstract):

[目的]对犬新孢子虫SAG1基因进行克隆与序列分析。[方法]从细胞培养的吉林株虫体中提取犬新孢子虫DNA,根据已发表的犬新孢子虫SAG1基因的核苷酸序列,设计并合成1对特异性引物,采用PCR技术,扩增犬新孢子虫SAG1基因片段,并成功克隆到pMD18-Tsimple载体上,对经PCR、酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列分析。[结果]对犬新孢子虫SAG1基因进行克隆后,获得阳性重组质粒。克隆的SAG1基因片段长780 bp,编码260个氨基酸,与已发表的美国株犬新孢子虫SAG1基因核苷酸序列(AF132217)的同源性为99.0%,氨基酸序列同源性为98.8%。通过分子生物学软件对翻译水平进行预测,发现吉林株核苷酸序列并不影响氨基酸翻译与蛋白质的表达。[结论]该试验成功克隆重组质粒,为建立犬新孢子虫的高效表达系统奠定了基础。

关键词(KeyWords): 犬新孢子虫;克隆;序列分析;抗原性

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 栾杨;张守发;薛书江;贾立军;其木格;

Email:

DOI: 10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.23.133

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享