郝变青;马利平;乔雄梧;张丽珍;

• 1:山西大学黄土高原研究所
• 2:山西省农业科学院山西省农药重点实验室

摘要(Abstract)：

[目的]构建拮抗菌B96-Ⅱ的启动子文库,为B96-Ⅱ的绿色荧光蛋白标记提供试验基础。[方法]提取拮抗菌B96-Ⅱ的基因组DNA,以绿色荧光蛋白基因(gfp)为报告基因,以启动子探针pNW33N-gfp为载体,通过鸟枪法在E.coliDH5α中构建B96-Ⅱ的启动子文库。[结果]通过筛选获得了21个阳性克隆,编号为P1~P21,这些阳性克隆在荧光显微镜下发出明亮的绿色荧光。研究表明,在热激时间为90 s、用4μl酶连产物原液进行转化时,所得转化子数量最多,平均每平皿可得到167个转化子。[结论]表达绿色荧光蛋白的B96-Ⅱ启动子文库的成功构建为拮抗菌B96-Ⅱ的绿色荧光蛋白标记和环境行为研究奠定了良好的基础。

关键词(KeyWords)： 拮抗菌;绿色荧光蛋白;启动子;克隆

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 山西省青年基金项目(2007021037);; 山西省自然科学基金项目(2006年重点实验室开放基金);; 山西省留学人员项目(2006年82号)

作者(Author): 郝变青;马利平;乔雄梧;张丽珍;

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DOI:

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